تاریخ انتشار: پنجشنبه 20 آبان 1395
مهندسی ریز داروها در سلول های CAR T برای درمان لنفومای سلول های B

  مهندسی ریز داروها در سلول های CAR T برای درمان لنفومای سلول های B

اخیرا پیشرفت های زیادی در ایمنی درمانی و استفاده از گیرنده آنتی ژن کایمریک مهندسی شده(CAR) سلول های T صورت گرفته است.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، از نظر تاریخچه ای، ایمنی درمانی سلول های CAR T در صدد افزایش کارایی سیستم ایمنی با دادن اطلاعات مورد نیاز برای شناسایی سلول های توموری و حمله به آن ها است. محققین در دانشگاه Tarte پتانسیل سلول های CAR T برای عمل کردن به عنوان یک وسیله انتقالی هدفمند که می توانند به عنوان ریز داروخانه ها برای انتقال دارویی هدفمند استفاده شوند را نشان داده اند. این محققین برای اولین بار مسیری حیاتی را شناسایی کرده اند که تقریبا در 75 درصد لنفومای فولیکولی انسانی مختل می شود: ژن گیرنده HVEM در 50 درصد موارد جهش می یابد. این موتاسیون ها برهمکنش با گیرنده مهاری به نام BTLA را مختل می کند که منجر به رشد لنفوما و ایجاد یک ریز محیط حمایتی می شود. برای احیای عملکرد HVEM، آن ها پروتئین HVEM را با استفاده از سلول های CAR T هدایت شده با CD19 به طور مستقیم به لنفوماها منتقل کردند. این سلول ها به طور ویژه ای طراحی شده بودند که بتوانند به طور مداوم پروتئین HVEM‌محلول را تولید کنند. این سلول های CAR T‌که آن ها را میکرو داروخانه نیز می نامند با گشتن به دنبال سلول های B‌بیان کننده CD19 این پروتئین ضد سرطانی را به طور مستقیم به جایگاه آسیب منتقل می کنند و در آن جا می مانند تا این پروتئین به طور کامل پراکنده شود. تست این ریز داروخانه ها در مدل های جانوری پاسخ های درمانی بارزی را تولید کرده است که در مقایسه با سلول های CAR T‌کنترل و سلول های CD19 CAR T موثرتر بوده اند. این یافته ها مسیر جدیدی را برای ترمیم برهمکنش سرکوب کننده توموری HVEM-BTLA نشان می دهد که به صورت ترمزی برای سلول های لنفوما عمل می کند.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه