به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily، دانشمندان نقش epigenetic را در کنترل بلوغ  مورد بررسی قرار داده اند. نتایج تحقیق جدید که توسط پژوهشگران امریکایی صورت گرفته به تازگی درنشریه Nature Neuroscience به چاپ رسیده است. 

طی این تحقیق که بر روی موش های ماده انجام شده،مشخص شده است که گروهی از پروتئین ها به نام PcG فعالیت ژنی به نام Kiss1 را تنظیم می کند.این ژن برای بلوغ الزامی است و زمانی که پروتئین های PcG کاهش می یابند این ژن فعال شده و بلوغ آغاز می شود.این پروتئین ها خود توسط گروه دیگری از ژن ها تولید می شوند. دانشمندان مرکز OHSV که مطالعه مذکور در آن انجام شده، در یافته اند که فعالیت این ژن ها و توانایی آن ها در خاموش نگه داشتن بلوغ به دو شکل  اپی ژنتیکی تحت تاثیر قرار می گیرد.یکی تغییراتی است که در DNA صورت می گیرد و DNA Methylation  یا متیلاسیون DNA نام دارد و دیگری تغییراتی است که درهیستون ها رخ می دهد. هیستون ها پروتین هایی هستند که با DNA برهمکنش دارند.

با استفاده از این اطلاعات جدید، پژوهشگران توانستند  باعث تاخیر در بلوغ  موش های ماده شوند. به این ترتیب که با افزایش میزان پروتئین PcG در هیپوتالاموس ، فعالیت Kiss1 درزمان مشخص شده خود اتفاق نیفتاد. هیپوتالاموس بخشی از مغز است که بلوغ را کنترل می کند.

با این که قبلا مشخص شده بود ژن ها در وقوع بلوغ نقش دارند، اما پیش از این مطالعه نقش اپی ژنتیک در این مورد بررسی نشده بود.

از آن جاییکه تغیرات اپی ژنیتیکی توسط محیط ، متابولیک و تاثیرات سول ها بر یکدیگر ایجاد می شود، یافته های این  گروه  این احتمال را مطرح می کند که در صد قابل توجهی از موارد بلوغ زود رس و تاخیر در بلوغ که در انسان دیده می شود، ممکن است نتیجه عوامل محیطی و دیگر تغییرات در کنترل اپی ژنیتیک باشد.

پایان مطلب/