به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه پزشکیUpstate روی تکوین سلول های شبکیه و اختلالات ژنتیکی موجود در این زمینه فوکوس کردند و به یافته هایی دست یافتند که ممکن است به درک چگونگی ایجاد بیماری های چشمی مانند دژنراسیون ماکولای وابسته به سن، رتینوپاتی دیابتی و درمان آن ها کمک کند. در این مطالعه آن ها به فاکتورهای رونویسی دخیل در تشکیل چشم تحت عنوان EFTFs پرداختند که گروهی مرکب از هفت ژن هستند که همکاری آن ها برای تشکیل چشم طبیعی مورد نیاز است. پیش از این تصور می شود که همه این فاکتورهای رونویسی برای شروع تشکیل چشم مورد نیاز هستند. آن ها در این مطالعه از جنین های قورباغه استفاده کردند که تصور می شود که تکوین شبکیه آن از نظر روش تکوینی و سلول های شبکیه ای موجود با چشم انسان مشابه باشد. آن ها دریافتند که تنها دو مورد از این فاکتورهای رونویسی به نام های Tbx3 و Pax6 برای شروع فرایند تشکیل چشم ضروری هستند اما ممکن است برای اولین مراحل ضروری نباشند. آن ها در این مطالعه از سلول های بنیادی پرتوان استفاده کردند و آن ها را تحت تیمار با این فاکتورهای رونویسی قرار دادند اما همان طور که گفته شد، نتایج نشان داد که Tbx3 و Pax6 همه دستورالعمل های مورد نیاز برای سلول ها و تشکیل سلول های شبکیه را فراهم می آورند. به نظر می رسد که این کشف بتواند راه را برای درمان بسیاری از بیماری های ژنتیکی چشمی هموار کند.

پایان مطلب/