به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین انستیتو تحقیقات سلول های بنیادی و سرطان دانشگاه مک مستر تغییرات ژنتیکی را در ژن DIXDC1 افراد مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم(ASD) را شناسایی کرده اند. این ژن روشی که سلول  های مغزی رشد می کنند و با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند را تغییر می دهد. محققین دریافته اند که تغییرات ژنتیکی که در گروهی از افراد مبتلا به اوتیسم موجب خاموش شدن DIXDC1 می شود، موجب می شود که سیناپس های مغزی در حالت نابالغ بمانند و در نتیجه فعالیت مغزی کاهش پیدا می کند. این امر DIXDC1 را به عنوان هدفی دارویی برای اوتیسم معرفی می کند. هر چند نتایج این مطالعه امیدوار کننده بوده است اما موتاسیون در DIXDC1 تنها شمار اندکی از افراد مبتلا به اوتیسم را درگیر می کند. اما شواهد زیادی وجود دارد که بسیاری از ژن های مرتبط با اوتیسم نیز مشابه با DIXDC1، سیناپس های مغزی را مختل می کنند که این می تواند کلیدی برای یافتن درمان های جدید برای اوتیسم باشد.

پایان مطلب/