به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، به تازگی محققین اعلام کرده اند که توانسته اند به کمک ژن درمانی، نوعی از نقص ایمنی ترکیبی شدید(SCID) به نام ADA-SCID را درمان کنند. این نوع نقص ایمنی به دلیل فقدان آنزیم آدنوزین دآمیناز اتفاق می افتد. اما طی مطالعه ای که بیش از 8 سال طول کشیده است، محققین در بیمارستان سن رافائل ایتالیا توانستند کودکی فلسطینی که  مبتلا به ADA-SCID را تیمار و درمان کنند و اینک بعد از گذشت 9 سال می توان با اطمینان گفت که این درمان، درمانی ایمنی و موثر بوده است. در این مطالعه محققین سلول های بنیادی مغز استخوان این کودک را گرفته و در شرایط آزمایشگاهی ژن های ADA طبیعی را به کمک یک وکتور رتروویروسی وارد این سلول ها کردند. بعد از وارد کردن سلول های بنیادی دستکاری شده به بدن فرد، این سلول ها وارد مغز استخوان وی شده و به تولید سلول های خونی پرداختند که دارای آنزیم ADA طبیعی بودند. در حال حاضر این کودک فلسطینی به مدرسه می روند و روند زندگی طبیعی را پشت سر می گذارد.

پایان مطلب/