به گزارش بنیان به نقل از medical xpress،  این یافته، مکانیسم کنترل کننده رشد سلول های به سرعت در حال تقسیم  را روشن کرده و در نهایت ممکن است منجر به توسعه درمان های جدید برای بیماری هایی از جمله سرطان شود. این کشف توسط دکتر Yeliz Boglev و همکارانش درموسسه تحقیقات سرطان لودویگ ملبورن صورت گرفته و درمجله PLOS Genetics منتشر شده است. این مطالعه بر روی جنین های گورخرماهی(zebrafish) حامل جهش های ژنتیکی مهار کننده رشد سریع سلول ها طی تکوین اندام، صورت گرفته است . "جنین Zebrafish یک مدل آزمایشگاهی مناسب را برای مطالعه ارائه می کند زیرا به دلیل شفاف بودن، اجازه  پیگیری رشد  سریع ارگان های در حال تکوین در حیوانات زنده را زیریک میکروسکوپ ساده فراهم می کند. علاوه بر این، ژن های کنترل کننده رشد و تکثیر بافت های در حال تکوین اساسا در zebrafish و انسان یکسان هستند. دکتر Boglev گفت: ما کشف کردیم که جهش در ژنی به نام pwp2h منجر به تجمع ناقص ریبوزوم ها ، کارخانه های پروتئین سازی سلول، شده و سلول های حاصل از تقسیم را متوقف می کند. اما سلول ها تحت فشار نقص ریبوزوم ها نمی میرند. درعوض، این سلول ها به سمت نوعی مکانیسم بقاء به نام اتوفاگی تغییر مسیر داده و شروع به بدست آوردن مواد مغذی وهضم اجزای درون سلولی خود می کنند. "ریبوزوم ها ماشین های مولکولی بزرگی در سلول هستند که پروتئین تولید کرده و برای رشد و تقسیم سلول ها حیاتی هستند. امروزه علاقه زیادی برای توسعه درمان هایی برمبنای جلوگیری از تولید ریبوزوم، به عنوان یک استراتژی برای جلوگیری از تقسیم شدن سلول های سرطانی وجود دارد. "تحقیق ما می تواند مفاهیمی را برای این نوع از درمان های سرطان فراهم کند، ما نشان دادیم زمانی که تشکیل ریبوزوم مختل می شود، رشد سلولها  متوقف شده، اما با کمال تعجب آنها زنده می مانند. این درمان ضد سرطان که سهوا باعث بقای سلول های سرطانی از طریق اتوفاگی می شود مطلوب نیست. با این حال، یافته های ما نشان می دهد وقتیکه تشکیل ریبوزوم درzebrafish مهارشد و همان زمان، اتوفاگی نیز مهارشد، سلول ها به سرعت دچارمرگ شدند. به نظر می رسد ترکیبی از مهارکننده ها که عملکرد ریبوزوم و اتوفاگی را مهار کند می تواند درمانی موثر برای سرطان ارائه دهد.

 

پایان مطلب/