اهداف درمانی ممکن برای اختلالات بدخیم مغز استخوان
محققین سین سیناتی مکانیسم جدیدی را معرفی کرده اند که عملکرد سلول های خونی را کنترل می کند و بدین ترتیب اهداف مولکولی را برای درمان سندرم میلودیسپلازی(MDS) معرفی کرده اند.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، سندرم میلودیسپلازی می تواند منجر به لوکمیای میلوئید حاد(AML) شود. تیمی از محققین به سرپرستی دانیل استراچیونوسکی دریافته اند که بیش بیان پروتئین TRAF6 در سلول های خون ساز منجر به شروع سندرم میلودیسپلازی شود. این پروتئین(TRAF6)، به طور طبیعی به عنوان یک سنسور ایمنی برای پاتوژن ها عمل می کند. محققین سین سیناتی دریافته اند که بیش بیان TRAF6 در سلول های بنیادی خون ساز موشی منجر به اختلال در تشکیل سلول های خونی و نارسایی مغز استخوان می شود. در تست های آزمایشگاهی روی مدل های موشی و نمونه های انسانی MDS/AML، محققین سوبسترای جدیدی را برای TRAF6 شناسایی کردند که hnRNPA1 نام دارد و یک پروتئین متصل شونده به RNA است. هم چنین آن ها برهمکنش های مولکولی این پروتئین با Cdc42 را نیز شناسایی کردند که پروتئینی است که سلول های دخیل در سرطان را تنظیم می کند. شناسایی این پروتئین و این برهمکنش می تواند اهداف درمانی بالقوه ای را برای سندرم میلودیسپلازی ارائه کند.
پایان مطلب/