به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این سلولT درمانی، سلول های T خاص از هر اهدا کننده پیوند بیمار، برای تولید گیرنده هایی که به سلول های T اجازه شناسایی مولکولی خاص به نام WT1 را می دهد، مهندسی ژنتیک شدند. مولکولWT1 در سلول های لوکمیایی ده تا 1000 برابر شایع تر از همتایان غیر سرطانی است که این امر آن را هدفی مناسب برای طراحی درمان هایی می سازد که قصد تخریب سلول های سرطانی و باقی گذاشتن سلول های سالم را دارند. این اولین باری است که چنین درمانی برای بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد که متحمل پیوند مغز استخوان شده اند صورت می گیرد. در واقعه بلافاصله بعد از این که سلول های پیوند شده به طور کامل با سلول های پیشین یکپارچه شدند، بیش از ده بیلیون سلول T اهدایی مهندسی ژنتیک شده به صورت تزریق درون سیاهرگی به بازوی آن ها تزریق شد. از 12 بیمار مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد که متحمل ایمنی درمانی با سلول های T مهندسی شده ، شده بودند همه آن ها بهبودی نشان داد و بعد از دو سال که این بیماران زیر نظر بودند، هنوز علایمی  از بیماری در آن ها مشاهده نشده است.

پایان مطلب/