به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در سال 2012 محققین در Penn State کشف کردند که تیمار سلول های بنیادی انسانی با برخی مواد شیمیایی و بدنبال آن فعال شدن و مهار مسیر پیام رسانی Wnt، آن ها را تبدیل به سلول های عضلانی میوکارد قلبی می کند. میوکارد لایه میانی قلب است که بخش ضخیم و عضلانی قلب را شکل می دهد و قادر به انقباض و پمپ کردن خون به سایر بخش های بدن است. اما برای تولید سلول های اپی کارد که لایه خارجی قلب را تشکیل می دهد، آن ها اطلاعات کافی در  مورد مسیرهای سیگنالینگ دخیل در آن ها نداشتند تا این که در مطالعه ای جدید دریافتند که فعال کردن مجدد مسیر پیام رسانی Wnt می تواند سلول های پیش ساز قلبی را به جای تبدیل شدن به سلول های میوکاردی به سلول های اپی کاردی تبدیل کند. ارزیابی های ریختی و عملکردی نیز نشان داد که سلول های اپی کاردی ایجاد شده با سلول های اپی کاردیوم انسانی و آن هایی که در آزمایشگاه رشد یافته اند مشابه هستند.. طی این مطالعه آن ها سلول های بنیادی را برای تبدیل شدن به سلول های ریپورتر تیمار کردند، بدین معنی که آن ها زمانی که تبدیل به سلول های اپی کاردیوم می شوند، یک پروتئین فلورسنس نیز بیان می کنند. در واقع آن ها دریافتند زمانی که این سلول ها به فعال کننده های سیگنالینگ Wnt تیمار می شوند به صورت فلورسنت در می آیند. از طرف دیگر به نظر می رسد که تیمار این سلول های اپی کاردیوم تولید شده با مهارکننده TGFβ می تواند آن ها را به صورت تکثیر شونده نگه دارد. نتایج این مطالعه نشان داده است که حتی بعد از 50 روز، بازهم از ظرفیت تکثیری این سلول ها کاسته نشده است. آنها براین باورند که روشی که آن ها ابداع کرده اند و به موجب آن سلول های اپی کاردیوم را تولید می کنند می تواند در آینده ای نزدیک در بالین کاربرد داشته باشد.

پایان مطلب/