به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه جدید، محققین از سلول های بنیادی برای شبیه سازی سناریوهای ژنتیکی مختلف دخیل در بیماری های عصبی استفاده کرده اند و دریافته اند که نواقص مشترک یا فردی در این سلول ها می تواند برای رسیدن به یک درمان موثر، مفید باشد.

در این مطالعه محققین سلول های پوستی 12 کودک مبتلا به بیماری Pelizaeus-Merzbacherیا PMD را به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) تبدیل کردند. این بیماری ژنتیکی کشنده بوسیله موتاسیون در ژن کلیدی میلین ایجاد می شود. با شبیه سازی مراحل متعدد این بیماری در آزمایشگاه، محققین پلت فرم مناسبی را برای تست درمان های جدید در تست های مولکولی و سلولی ایجاد کردند. مطالعه نشان می دهد که دسته های مختلفی از بیماران وجود دارد که برای هر کدام از آن ها باید رویکرد درمانی خاصی را در نظر گرفت. در واقع این مطالعه نشان داده است که هر کدام از بیماران در بخشی از مسیرهای استرس سلولی شان دچار مشکل هستند و در نتیجه برای احیای عملکرد عصبی شان باید راهکارهای درمانی متفاوتی را استفاده کرد. در ادامه محققین مولکولی را شناسایی کرده اند که می تواند برخی از این نقص ها را معکوس کند.

پایان مطلب/