به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress ، این تیم تحقیقاتی به رهبری دکترSudhir Tauro   به بررسی لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) (رایج ترین شکل از سرطان خون در جهان غرب) پرداخته و چگونگی واکنش آن به درمان با داروی Tenovin را مورد ارزیابی قرار دادند. Tenovin به طور مشترک توسط دانشمندان St Andrews  و Dundee چند سال پیش تولید شد و با افزایش سطح پروتئین P53 داخل سلول سبب مرگ انواع دیگر سلول های سرطانی شده بود. ولی، دکتر TAURO و تیم او نشان دادند هنگامی که بیماران با Tenovin درمان شدند، سلول های CLL بدون تغییر در سطح P53 از بین رفتند.این تیم تحقیقاتی سپس کشف کرد که Tenovin  درروند خود هضمی سلول های لوسمی که سلول ها از آن برای محافظت از خود در دوره های استرس استفاده می کنند، تداخل ایجاد می کند. دکتر TAURO گفت: این فرایند که اتوفاگی نامیده می شود، برای بقای تمام سلول ها مهم است. لازم به ذکر است با وجودیکه Tenovin اثر مهمی در اختلال در این فرآیند در سلول های CLL دارد بر سلول های طبیعی تشکیل دهنده خون بی تاثیر است. براساس این یافته ها، ما هم اکنون می توانیم ازاین تفاوت بهره برده و توسعه داروهای ضد سرطان CLL ایمن تر را آغاز کنیم. داروهای ضد سرطان خون اغلب منجر به مشکلات ناشی ازسمیت به خصوص در بیماران مسن تر شده و می تواند برتعداد طبیعی سلولهای خون آنها تاثیر گذارد. نتایج حاصل از این تحقیق در مجله  Scientific Reportsمنتشر شده است. 

پایان مطلب/