به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily،در مطالعه ای که در دانشگاه Minnesota انجام شده ،پژوهشگران توانسته اند با استفاده از تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی وتصحیح ژنیتیکی ،دیستروفی عضلانی را درمان کنند.این کار گام مهمی در سلول درمانی اتولوگ برایDMD و بیماری های مشابه محسوب می شود. و می تواند زمینه ساز آزمایش این روش  با استفاده از سلول های پرتوان القایی برای بیماران دچار دیستروفی  عضلانی باشد.

محققان پس از برنامه ریزی مجدد سلول های پوست وتبدیل آن ها به سلول های بنیادی پرتوان با دستکاری ژنیتیکی آن ها با استفاده از قطعه ای DNA  به نام sleeping beauty transposon  که خاصیت انتقال د رژنوم را دارد و ژنی موسوم به micro-utrophin را حمل می کند، توانسته اند سلول هایی را ایجاد کنند که با بیان آتروفین در موش هایی که نقصی مشابه بیماران دچار دیستروفی عضلانی دارند، باعث بهبود این موش ها شوند.از آن جایی که دیستروفین در این بیماران بیان نمی شود در صورت انتقال ژن آن و تولید پروتئین ، سیستم ایمنی به این پروتئین واکنش نشان خواهد داد بنابراین از پروتئینی در این مطالعه استفاده شده که واکنش ایمنی را در پی نداشته باشد و در ضمن عملکرد آن عواقب فقدان دیستروفین را که حمایت از فیبر های ماهیچه ای را به عهده دارد، از بین ببرد. نتایج مشاهده شده در این تحقیق رضایت بخش بوده و طی آن اثبات شده است که سلول های دستکاری شده و پیوند شده همانند سایر سلول های بنیادی خاصیت خود تجدید شوندگی دارند و می توانند سلول های ماهیچه ای جدید رانیز تولید نمایند.این پژوهشگران از پروتئینی به نام Pax3 برای هدایت سلول های بنیادی پرتوان القایی  برای تبدیل شدن به سلول های عضلانی استفاده کرده اند.

این روش در مورد افراد دچار دیستروفی عضلانی می تواند به نوعی شیوه درمانی بدل شود.

پایان مطلب/