به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه محققین از سلول های بنیادی پرتوان القایی(hiPS cells) برای ترسیم مسیر پاسخ به لیتیوم استفاده کردند که منجر به شناسایی هر چه بهتر دلایل اختلالات دو قطبی شد. نتایج بدست آمده از این مطالعه نه تنها به شناسایی اساس مولکولی این بیماری کمک می کند بلکه ممکن است به ایجاد یک تست تشخیصی برای این بیماری و پیش بینی این که چقدر احتمال دارد که بیمار به لیتیوم پاسخ دهد، نیز کمک کند یا حتی پایه ای برای کشف داروهای جدیدی باشد که موثرتر و بی خطرتر از لیتیوم هستند.

بیماری اختلال دو قطبی یک مشکل ذهنی برای سلامتی است که شدیدا شرایط رفتاری فرد را تحت تاثیر قرار می دهد. لیتیوم اولین درمان شناسایی شده برای این بیماری است که خود دارای محدودیت هایی است. تنها یک سوم بیماران به این ماده پاسخ می دهند. مکانیسم عملکرد لیتیوم نیز به خوبی شناخته نشده است. در سلول های iPS انسانی که از بیماران دو قطبی پاسخ دهنده به لیتیوم و پاسخ ندهنده به لیتیوم تولید شد، محققین تفاوت فیزیولوژیکی را در تنظیم بعد از ترجمه ژنی به نام CRMP2 مشاهده کردند که موجب می شود پروتئین تمایل بیشتری به غیر فعال بودن در بیماران دو قطبی پاسخ دهنده باشد. با این حال، این مطالعه نشان داد زمانی که لیتیوم برای این سلول ها تجویز می شود، مکانیسم های تنظیمی آن ها تصحیح می شود و فعالیت طبیعی CRMP2 احیا شده و دلایل دخیل در این بیماری نیز تصحیح می شوند. بنابراین، این مطالعه نشان داده است که اختلال دو قطبی می تواند در مکانیسم های فیزیولوژی ریشه داشته باشد(نه لزوما ژنتیک). دیدگاه های بدست آمده از این سلول های iPS مشتق از بیماران در نمونه های مغزی گرفته شده از بیماران دو قطبی، در مدل های جانوری و در عملکرد بیماران زنده نیز صدق می کند. این مطالعه علاوه بر ارائه اطلاعات پایه ای در مورد  مکانیسم های دخیل در اختلال دو قطبی می تواند منجر به ایجاد داروهای جدیدی برای این مشکل شود.

پایان مطلب/