به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه محققین به مطالعه اختلال پوستی نادر پوست، فولیکول های مو، ناخن ها، غدد عرقی و دندان ها به نام دیسپلازی اکتودرمی هیپوهیدروتیک(HED) مشغول بودند که تصور می شود از هر 5 تا 10 هزار نفر یک نفر به آن مبتلا شود. این بیماری معمولا به دلیل موتاسیون در ژن های EDA، EDAR، EDARRAD و WNT10A ایجاد می شود. موتاسیون در ژن WNT10A، یکی از شایع ترین نقص های ژنتیکی است که در افرادی که در رشد دندان هایشان در زمان طفولیت مشکل دارند وجود دارد. این موتاسیون معمولا در یک یا دو درصد افراد جامعه رخ می دهد و مطالعات نشان داده است که پروتئین حاصل این ژن با احتمال طاسی در مردان نیز مرتبط است. با آنالیز موش های دارای موتاسیون WNT10A و هم چنین بافت های انسانی فاقد WNT10A، محققین دریافتند که این ژن در تکثیر سلول های بنیادی موجود در فولیکول های مو نقش دارد اما در حفظ آن ها تاثیری ندارد. در واقع این مطالعه نشان داده است که سطح پایین WNT10A ممکن است منجر به ایجاد ریزش موی الگودار در برخی از افراد شود. در این مطالعه موش های دارای موتاسیون در WNT10A علایمی مشابه با بیماران HED نشان دادند. فقدان طولانی مدت WNT10A منجر به باریک شدن و ریز شدن ساختار فولیکول مو و بزرگ شدن غدد چربی می شود که از مشخصه های مردان طاس است. در ادامه آن ها نشان دادند که ترک خوردن کف پاها و دستان در پوست بیماران موتاسیون یافته برای WNT10A ناشی از بیان کاهش یافته پروتئین ساختاری به نام کراتین 9 است که به طور ویژه در این مناطق پوست بیان می شود و موجب حفظ یکپارچگی مکانیکی بافت می شود. این یافته ها نشان می دهد که داروهای ریز مولکولی که موجب فعال شدن بتاکتنین در پایین دست مسیر WNT10A می شوند می توانند برای درمان ریزش مو و یا ترک خوردگی کف دست و پا مورد استفاه قرار گیرند.

پایان مطلب/