به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress،نتایج  مطالعه ای که توسط دکتر Brenda Gallie و جمعی از محققان سرطان شناس از کشور های دیگر انجام شده به عنوان کشف مهمی در زمینه تشخیص سرطان محسوب می شود.

تا پیش از این تصور می شد رتینوبلاستوما که نوعی سرطان چشم در کودکان است به علت جهش درهر دو کپی ژن RB1 که جز ژن های سرکوب گر تومور یا tumor suppressor gene  است ایجاد می شود . این نوع بیماری ارثی است و احتمال  این که چشم سالم فرد و نیز افراد دیگر خانواده نیز دچار این سرطان شوند وجود دارد. در این مطالعه نوع جدید رتینوبلاستوما شناسایی شده است که از ژن هایی موسوم به oncogene یا انکوژن  منشا می گیرد .آن ها 1000 کودک را با این نوع رتینوبلاستوما مورد بررسی قرار داده اند. از آن جایی که نوع جدید این بیماری ارثی نیست تنها در یک چشم دیده شده و افراد دیگر خانواده را تهدید نمی کند و کمتر از 2 درصد ازرتینوبلاستوما ها را شامل می شود. این نوع تومور ها از قبل از تولد ایجاد شده و به سرعت پیشرفت می نمایند و میانگین سن تشخیص این نوع سرطان 4 ماهگی است و با تشخیص آن می توان به کمک جراحی کودکان مبتلا را درمان کرد.

این مطالعه نشان داده است به جای مشاهدات میکروسکوپی بافت  میتوان از روش های مولکولی برای شناسایی بیماری های بدخیم  استفاده نمود.

پایان مطلب/