به گزارش بنیان به نقل از genengnews، محققین در مرکز پزشکی بیلور یافته های جدیدی را ارائه کرده اند که می تواند برای درک فرایند خودنوزایی نورون ها کلیدی باشد. این محققین مدل موشی جدیدی را تولید کرده اند که به طور انتخابی سلول های بنیادی عصبی را شناسایی می کند. با استفاده از این موش، محققین مکانیسم جدیدی را شناسایی کردند که به موجب آن اخلاف سلول های بنیادی عصبی می توانند سیگنال های فیدبکی را برای تغییر تقسیم و سرنوشت سلول مادر بفرستند.  هداف اولیه این مطالعه یافتن ژنی بود که به طور انتخابی در سلول های بنیادی عصبی بیان می شود. آن ها بر مبنای پایگاه های داده ای موجود، 750 ژن را انتخاب کردند و بیان همه این ژن ها را در سلول های بنیادی عصبی مورد آنالیز قرار دادند. هر چند این کار شبیه یافتن سوزن در انبار کاه بود اما آن ها در نهایت توانستند ژنی به نام  lunatic fringe(LFNG) را شناسایی کنند که یکی از اعضای مسیر پیام رسانی Notch و یک مارکر اختصاصی سلول های بنیادی عصبی است.‌ شناسایی ژن LFNG گام مهمی در زمینه نورون زایی محسوب می شود و به سلول های بنیادی عصبی اجازه می دهد که سیگنال های مختلفی که از سلول های پیرامونی می آید را شناسایی کرده، تمایز قائل شود و در نهایت به آن پاسخ دهد. به نظر می رسد که سلول های بنیادی عصبی که بوسیله نورون های بیان کننده Delta‌ احاطه شده اند در یک حالت خفته باقی می مانند و از فعال سازی های تصادفی و تقسیمات سلولی غیر ضروری در امان می مانند. برعکس آن هایی که با نورون های بیان کننده Jagged1 احاطه شده اند شروع به تقسیم می کنند. این فرایندها به سلول های بنیادی عصبی اجازه می دهد که تعادل مناسبی بین خودنوزایی و تمایز داشته باشند.

پایان مطلب/