به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، نسبت بسیار اندکی از افراد دارای موتاسیون هموزیگوت CCR5 هستند و این مانع از ورود HIV به درون سلول ها می شود. در تلاش برای تقلید این مقاومت ذاتی، محققین با استفاده از تکنیک CRISPR، موتاسیونی را در CCR5 سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز کبد جنینی انسان ایجاد کردند و نشان دادند که این سلول ها بعد از پیوند به موش می توانند مانع از آلودگی HIV موش شوند. این نتایج می تواند مطالعات قبلی مبنی بر این که هدف قرار دادن CCR5 می تواند مانع از همانند سازی و پراکنش HIV شود را تایید کند. این اولین مطالعه ای است که از ویرایش ژن برای مختل کردن CCR5 در سلول های بنیادی/پیش ساز خون ساز انسانی استفاده کرده است. تاکنون هیچ مطالعه ای سیستم ویرایش ژنی CRISPR را در مطالعات بالینی مورد تست قرار نداده است اما محققین براین باورند که با تایید کردن و ارائه شواهد بیشتر در مورد موثر بودن این تکنولوژی، استفاده از این تکنیک در آینده ای نزدیک بعید نیست.

پایان مطلب/