به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این رویکرد یک داروی مبتنی به آنتی بادی منوکلونال به نام cirmtuzumab را با یک ریز مولکول دارویی بنام ibrutinib که پروتئینی به نام تیروزین کیناز بورتن را مهار می کند، ترکیب می کند. داروی ibrutinib پیش از این برای درمان سرطان سلول های B مانند لوکمیای لنفوبلاستیک مزمن(CLL) و لنفومای سلولی منتل(MCL) مورد تصویب قرار گرفته بود. داروی cirmtuzumab نیز ROR1 را هدف قرار می دهد که یک پروتئین سطح سلولی موجود روی بافت های توموری است. اما محققین امیدوارند که ترکیب این دو دارو با یکدیگر بتواند کارایی و ایمنی درمان را افزایش دهد. در این رویکرد، محققین ابتدا به صورت نامحدود از ibrutinib استفاده می شود تا این که در نهایت بیمار تحملش را نسبت به این دارو از دست بدهد و یا این که به آن مقاومت نشان دهد. در این زمان است که در ادامه از داروی cirmtuzumab استفاده می شود که می تواند مسیرهای تحریک کننده رشد و بقا را بلوک کند و کار ibrutinib‌را کامل کرده و سلول های لوکمیای(بویژه سلول های بنیادی لوکمیایی) را بگشد و منجر به بهبود کلی بیمار شود. همان طور که گفته شد cirmtuzumab سلول های بنیادی سرطانی را هدف قرار می دهد که ریشه اصلی مقاومت درمانی و متاستاز سرطان هستند. در همین راستا همان طور که گفته شد کمیته نظارتی شهروندان مستقل انستیتو طب بازساختی کالیفرنیا(CIRM) بودجه ای 18.2 میلیون دلاری را برای فاز بالینی Ib/IIa یک ترکیب دارویی برای سرطان های سلول های B در اختیار دانشگاه کالیفرنیا قرار داده است.

پایان مطلب/