به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در سال های اخیر، پیشرفت های چشمگیری در زمینه طب بازساختی و استفاده از سلول های بنیادی صورت گرفته است که موجب افزایش امیدواری در بین بیماران شده است. به گفته دکتر اسکار گوتیلب از مشاوران FDA، با توانایی های بدست آمده برای بازسازی بخش های مختلف بدن انسان، می توان امیدوار بود که بسیاری از رویاها در درمان بسیاری از بیماری های لاعلاج در آینده ای نزدیک محقق شود. برای مثال در سال های گذشته،  محققین و پزشکان توانسته اند پوست مهندسی شده قابل پیوند را تولید کنند، مثانه هایی را با استفاده از سلول های خود بیماران ایجاد کنند و یا این که بافت های قلبی را در آزمایشگاه تولید کنند که قابل پیوند به قلب هستند. اما رشد سریع این زمینه، منجر به ورود بی پروای بسیاری از پزشکان و سرمایه گذاران این زمینه گردید تا با توجه به ابزارهایی که در اختیار داشتند و آن ها با دادن وعده های دروغین به بیماران از اعتبار این زمینه نوظهور کاستند. در برخی موارد آن ها با تولید محصولات خطرناک و تایید نشده و استفاده از آن ها به طب بازساختی لطمه زده اند و این موجب شده است که روند پیشرفت در این زمینه قدری کند شود. به همین دلیل گوتلیب و همکارانش در FDA به دنبال وضع چارچوبی قانونی برای کمپانی های کوچک و بزرگی هستند که قصد کار در زمینه طب بازساختی را دارند. این امر موجب می شود که آن ها به دنبال تولید محصولاتی باشند که بتواند اهداف و سیاست های FDA را تامین کند. این قوانین جدید در راستای قوانین مراقبتی است که در دسامبر مورد تایید کنگره آمریکا قرار گرفت. این قانون بودجه ای 6.3 میلیارد دلاری را برای انستیتو ملی سلامت آمریکا برای مطالعه در زمینه های نوظهور پزشکی تصویب کرده است. این محققین امیدوارند که این قانون گذاری ها و سرمایه گذاری های جدید منجر به سرعت بخشیدن به طب بازساختی در آینده پیش رو شود.

پایان مطلب/