به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، سلول هایی که شروع به متاستاز می کنند اغلب سلول های بنیادی پستانی را شبیه سازی می کنند. این سلول های بنیادی، جمعیتی از سلول های سالم هستند که تکوین غدد پستانی را طی بلوغ حمایت می کنند. طی بارداری، پیام رسانی هورمونی سلول های بنیادی سالم را فعال می کند و این امر منجر به بازآرایی غدد پستانی می شود و تولید شیر را در آن ها فعال می کند. در مطالعه جدیدی که در آزمایشگاه Desgrosellier’s در UCSD صورت گرفته است، محققین از فعال کردن این ویژگی سلول های بنیادی پستانی برای شناسایی نقطه ضعف های سلول های شبه بنیادی شروع کننده متاستاز استفاده کرده اند. آن ها نشان داده اند که سطح پایین بیان پروتئینی به نام PUMA)p53-upregulated modulator of apoptosis( سلول های شبه بنیادی را در بیماران سرطانی که طی یک دوره تحت مراقبت بودن 10 ساله دچار عود مجدد شده بودند را نشان نمی دهد. توانایی سلول ها برای سرکوب سطح PUMA برای کاهش ویژگی شبه بنیادی سلول ها و کاهش متاستاز حیاتی است زیرا PUMA متاستاز را در سلول های کشت شده احیا می کند. در مجموع، این یافته ها به یک نقطه ضعف یا پاشنه آشیل سرطان سینه تهاجمی اشاره دارد که می تواند به تشخیص زودهنگام و هدف قرار دادن متاستاز در آن ها کمک کند. در حال حاضر محدودیت هایی که در پیش بینی و حذف سلول های شبه تهاجمی سرطانی وجود دارد، دلیل اصلی مرگ ناشی از سرطان سینه متاستازی است و ایجاد رویکردهایی که بتواند این نقطه ضعف را بپوشاند می تواند به بهبود نتایج درمان این سرطان کمک کند.

پایان مطلب/