به گزارش بنیان به نقل از ايسنا، ‌هموفيلي نوع «بي» يك اختلال در فرآيند لختگي خون است. مبتلايان به هموفيلي نوع «بي» داراي نقصي در كد ژنتيكي‌شان هستند بدين مفهوم كه بدن آنها نمي‌تواند پروتئيني موسوم به فاكتور IX ‌را توليد كند. وجود اين پروتئين براي لخته شدن خون در مواقع خونريزي حياتي است. گاهي اوقات اين بيماران به شيوه تزريق فاكتور IX تحت درمان قرار مي‌گيرند كه اين تزريق چند نوبت در هفته تكرار مي‌شود اما پروسه توليد اين فاكتور براي تزريق كردن، گرانقيمت و پرهزينه است.

به گزارش بي بي سي، ‌يك تيم بين‌المللي به سرپرستي دكتر «آميت نتواني» از دانشگاه كالج لندن در جستجوي يك راه حل دائمي و با دوام‌تر، ژني را شناسايي كرده‌اند كه به سلولهاي كبد دستور توليد اين پروتئين را مي‌دهد. آنها با آزمايش اين ژن روي شش بيمار به نتايج اميدواركننده‌اي دست يافته‌اند و اميدوار هستند در آينده از اين روش براي درمان هموفيلي نوع «بي» بهره بگيرند.

اين يافته در مجله طب نيوانگلند منتشر شده است.

پایان مطلب/