به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه جدید، دکتر دیو ورایده و همکارانش روش جدیدی را برای تولید سلول های اندوتلیالی شریانی انسانی از منابع خون بند ناف و مغز استخوان ارائه کردند. این سلول ها، که تولید آن ها در مقادیر زیاد و پایدار در آزمایشگاه مشکل است، جزئی الزامی برای مطالعات مهندسی بافت به منظور مبارزه با بیماری های قلبی محسوب می شوند. به عقیده ورایده، این سلول ها دو وضعیت مجزا را نشان می دهند: یکی این که ویژگی های شریان های سالم را طی چندین نسل رشد و تکثیر نشان می دهد و دومین وضعیت مربوط به زمانی است که این سلول ها خیلی سریع تغییر حالت می دهند و به سلول هایی تبدیل می شوند که قویا با آرترواسکلروزیس و سخت شدن شریان ها مرتبط هستند. این تغییر در هویت، موسوم به گذار اندوتلیالی به مزانشیمی، یک ریسک فاکتور اصلی برای بیماری های قلبی مادرزادی، فیبروز اندام های حیاتی، فشار خون بالا و حملات قلبی محسوب می شود. تغییرات ساختاری در این دو نوع سلول کاملا قابل مشاهده است. سلول های اندوتلیالی شکلی کشیده دارند و تمایل به رشد روی سطوح صاف و تک لایه دارند که سطح داخلی شریان ها را تداعی می کنند. برعکس، سلول های مزانشیمی بیشتر ستاره ای شکل هستند و ماتریکس خارج سلولی کلسیفه شده ای را ایجاد می کنند که مستعد مسدود کردن شریان ها هستند. این سلول های مزانشیمی می توانند دیواره شریان ها را ضخیم کنند و یا با مسدود کردن شریان، فشار خون را در این عروق بالا ببرند. داشتن این رده های سلولی جدید در آزمایشگاه که دارای دو شکل هستند: یکی به گذار مزانشیمی مقاومت نشان می دهد و دیگری شدیدا مستعد به این تغییرات مزانشیمی است، می تواند وزنه موثری در درک زیست شناسی پایه تغییرات شریانی باشد و به کشف داروهای سرکوب کننده این عارضه شایع نیز کمک کند.

پایان مطلب/