به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید تحت عنوان " Safety and Efficacy of OXB-202, a Genetically Engineered Tissue Therapy for the Prevention of Rejection in High Risk Corneal Transplant Patients "، دکتر تیم استوت و همکارانش در کالج بیلور از وکتور لنتی ویروسی برای انتقال ژن های مربوط به پروتئین انسانی اندوستاتین و آنژیوستاتین به درون قرنیه اهدایی استفاده کرده اند. این پروتئین های ترشحی رگزایی را مهار کرده و مانع از رد ایمنی بافت پیوند شده و رد قرنیه می شوند. به عقیده دکتر استوت، مدیفیکاسیون ژنی پیوند های قرنیه می تواند رویکرد امیدوار کننده و منحصربفردی برای برطرف کردن نیازهای پزشکی پیوند قرنیه باشد.

پایان مطلب/