به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، حدود ده سال قبل بود که دکتر یاماناکا و همکارانش در انستیتو گلدستون سان فرانسیسکو موفق شدند با بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) انقلاب عظیمی در زمینه طب بازساختی ایحاد کنند. با استفاده از این رویکرد می توان iPSCهای خاص بیمار را برای مطالعه بیماری ها و نحوه تکوین بافت های جدید برای ایجاد درمان های جدید مورد استفاده قرار داد. برای بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک از فاکتورهای Oct4، Sox2، Klf4 و c-Myc استفاده شد.  سه فاکتور ابتدایی نقش مهمی در ایجاد پرتوانی در سلول های بنیادی دارند اما نقش c-Myc به خوبی مشخص نیست. محققین دریافته اند که c-Myc کارایی فرایند بازبرنامه ریزی را تا 10 درصد افزایش می دهد ولی مکانیسم عمل آن مشخص نیست.

اما محققین دانشگاه کلمبیا دریافته اند که c-Myc می تواند به سلول ها کمک کند که یک مانع موجود بر سر راه تکثیر شدن آن ها دور بزنند. اگر c-Myc به آن ها افزوده نشود، سلول ها هیچ وقت نمی توانند این مانع را دور زده و با موفقیت به iPSC تبدیل شوند. به دنبال این کشف، آن ها دریافتند که فرایند بازبرنامه ریزی شامل بسیاری از ژن ها و پروتئین ها است که در زیست شناسی سرطان کلیدی هستند. اینک به نظر می رسد که این مانع موجود بر سر راه مهار تکثیر سلولی، همان عاملی است که مانع از پراکنش سرطان می شود. این مطالعه با ارائه اطلاعات بیشتر در مور نقش c-Myc در بازبرنامه ریزی سلولی، راه را برای تحقیقات بیشتر در زمینه طب بازساختی هموار می کند و می تواند به پاسخ دادن به برخی از سوالات کمک کند.

پایان مطلب/