به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، برای درمان AML، محققین مجبورند پروتئینی خاص موسوم به CD33 را هدف قرار دهند که روی سلول های سالم بیان می شود و این بدین معنی است که CAR T cell درمانی نمی تواند بدون ایجاد عوارض جانبی شدید برای مغز استخوان باقیمانده سالم، سلول های سرطانی را هدف قرار دهد. در این روش جدید از تکنیک ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 برای برداشتن CD33 از سلول های بنیادی خون ساز طبیعی استفاده می شود و سلول های سرطانی را به عنوان تنها سلول های هدف که CD33 را بیان می کنند بر جای می گذارد.

لوکمیای میلوئید حاد(AML)، دومین لوکمیا شایع است و آمارها نشان می دهد سالانه بیش از 20 هزار نفر در سراسر آمریکا به این بیماری مبتلا می شوند. برای درمان این بیماری محققین اخیرا از CAR T cell درمانی استفاده می کنند که سلول های T ایمنی بیماران آموزش می دهد و آن ها را برای کشتن سرطان بازبرنامه ریزی می کند. در حال حاضر، CAR T cell درمانی بوسیله FDA برای لوکمیای لنفوبلاستیک حاد(ALL) مورد تایید قرار گرفته است اما این CAR T cell درمانی برای این سلول ها CD19 را هدف قرار می دهد و نمی تواند برای AML موثر باشد. اما امید می رود که به کمک CRISPR/Cas9 و CAR T cell درمانی بتوانیم روزی لوکمیای میلوئید حاد را به طور کامل درمان کنیم.

پایان مطلب/