به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در سال های اخیر درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی امیدواری های زیادی را برای انتقال عوامل دارویی به تومورها ایجاد کرده اند و ممکن است گزینه های درمانی مناسبی برای سرطان هایی باشند که استفاده از درمان های استاندارد مانند شیمی درمانی یا پرتودرمانی در مورد آن ها جواب نداده است. در همین راستا، دکتر خالد شاه و همکارانش در مرکز سلول های بنیادی بیمارستان بریگام سعی داشته اند که سلول های سرطانی خود بیماران را با استفاده از مهندسی ژنتیک برای مقابله با سلول های سرطانی تغییر دهند. در این رویکرد محققین از توانایی خود خانه گزینی یا self-homing سلول های سرطانی استفاده خواهند کرد که فرایندی است که در آن سلول های سرطانی می توانند سلول هایی از نوع خودشان که درون همان اندام یا سایر بخش های بدن پراکنده شده اند را ردیابی کنند. با بکار گیری این مکانیسم عمل می تواند به برخی از چالش های موجود در درمان سرطان مانند انتقال هدفمند داروها غلبه کرد. در تولید سلول های سرطانی مدیفه شده از دو تکنیک استفاده شد: یک تکنیک پیشرفته سلول های توموری پیش مهندسی شده ای را استفاده کرد که از نظر HLA با سلول های بیمار مطابق بودند و دیگری رویکرد اتولوگی بود که از تکنولوژی CRISPR برای ویرایش ژنوم سلول های سرطان بیماران و وارد کردن مولکول های درمانی استفاده کرد. این سلول ها می توانند بعد از مدیفه شدند مجددا به بیمار بازگردانده شوند. برای تست هر دو رویکرد، محققین از مدل موشی سرطان های مغزی و سینه اولیه و هم چنین مجددا عود کرده استفاده کردند. آن ها مشاهده کردند که سلول های مهندسی شده به طور مستقیم به جایگاه های تومور مهاجرت کرده و شواهدی را نشان دادند که سلول های مهندسی شده به طور اختصاصی سرطان متاستازی و عود کرده را در مدل موشی هدف قرار داده و بکشند. این درمان موجب افزایش بقای موش ها شد. سلول های مهندسی شده به یک سوئیچ کشتن مجهز شده بود که می توانستند بعد از تیمار فعال شوند. این مطالعه پتانسیل درمانی سلول های توموری مهندسی شده برای مقابله با سرطان را نشان داد.

پایان مطلب/