به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید، دکتر علی بریوانلو و همکارانش در دانشگاه راکفلر نشان داده اند که نورون های بخش زیر صفحه زنده می مانند و در حقیقت تبدیل به بخشی از قشر مغز بالغ می شوند که در عملکردهای شناختی پیچیده دخیل است. شناسایی ارتباط نورون های این بخش آناتومیک جنینی و اختلالات مغزی می تواند به ایجاد استراتژی های درمانی جدید منتهی شود.

در مغز در حال تکوین، زیر صفحه درست در زیر صفحه قشری قرار دارد که پیش ساز قشر مغز است. طی برای مراحل تکوینی، زیر صفحه بزرگ ترین بخش مغز است اما به مرور زمان این بخش ناپدید می شود. بریوانلو و همکارانش در نمون های مغزی که از مراحل مختلف تکوینی گرفتند، پروتئینی به نام PRDM8 را شناسایی کردند که پروتئینی است که در نورون های در حال مهاجرت بیان می شود و به سلول ها کمک می کند به سمت صفحه قشری حرکت کنند. هم چنین آن ها PRDM8را در نورون های شبه زیر صفحه ای که از سلول های بنیادی تولید کردند نیز شناسایی کردند. آزمایش های آن ها نشان داد که این نورون های زیر صفحه مشتق از سلول های بنیادی و رشد یافته در آزمایشگاه، به حالتی سرگردان سعی دارند از جایگاه آناتومیک خودشان خارج شوند. بررسی های بیشتر نشان داد که نورون های زیر صفحه به انواع مختلفی از نورون های منشعب عمقی تبدیل می شوند که در عمقی ترین لایه قشر قرار دارند. تعدیل سطح پیام رسانی WNT نشان داد که مسیر پیام رسانی سلولی در تعیین سرنوشت نورون های زیر صفحه دخیل است: سطوح پایین این مسیر منجر به تولید نورون های منشعبی می شود که در قشر گسترش می یابند و سطوح بالای این مسیر منجر به تولید نورون های می شود که زوائد خود را به سایر بخش های مغز می فرستند.

این یافته ها می تواند کاربرد زیادی در درک اختلالات مغزی و هم چنین ارائه راهکارهای درمانی برای آن ها داشته باشد. ناهنجاری های نورون های منشعب با چندین مشکل تکوینی عصبی مرتبط است که مهم ترین آن ها اوتیسم است. بریوانلو و همکارانش ژن های بیشماری را در اوتیسم شناسایی کرده اند که در ابتدا در زیر صفحه بیان می شوند. از آن جایی که نورون های زیر صفحه نمی میرند و تبدیل به بخشی از قشر مغز می شوند، موتاسیون های خود را نیز به این ناحیه منتقل می کنند.

پایان مطلب/