به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، تیمی از محققین دانشگاه اوزاکا با همکاری محققین دانشگاه توکیو نشان داده اند که مارکر سطحی CD13 روی سطح سلول های بنیادی کارسینومای هپاتوسلولار(HCC) وجود دارد. زمانی که مهار کننده CD13 موسوم به ubenimex به سلول های بنیادی سرطانی اضافه شد، سول لهای بنیادی کارسینومای هپاتوسلولار منجر به آپوپتوز و ریشه کن کردن این سلول ها شدند. با این حال، بدلیل این که این سلول های بنیادی سرطانی در بخش خاصی از بافت توموری قرار دارند، باید به دنبال راهی برای انتقال داروها، در غلظت های بالا به جایگاه های هدف بود. به این منظور این محققین یک سیستم انتقال دارو(DDS) را با استفاده از پلی(اتیلن گلیکول)-پلی(لیزین) بلوک کوپلیمر کانژوگه با ubenimax یا به عبارت دیگر PEG-b-PLys(Ube) ایجاد کردند. علاوه براین، استفاده ترکیبی از داروهای ضد سرطانی، سلول های بنیادی سرطانی را به طور قابل توجهی کاهش داد. به موجب این سیستم انتقال دارو می توان غلظت های بالایی از ubenimex(تا 20 برابر بیشتر) را به جایگاه هدف فرستاد. با استفاده از این روش، محققین ubenimex را به صورت درون سیاهرگی و درون صفاقی به موش تزریق کردند و مشاهده کردند که اندازه تومور آن ها به طور قابل ملاحظه ای کاهش پیدا کرد. این نشان داد که امکان انتقال ubenimex به سلول های بنیادی سرطانی با غلظت بالا وجود دارد. در ادامه مشاهده شد که استفاده از ubenimex به همراه داروهای ضد سرطانی مانند سیس پلاتین، دوکسوربیسین و ... می تواند آپوپتوز را در سلول های بنیادی سرطانی چند برابر کند. محققین امیدوارند در آینده ای نزدیک از این رویکرد برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی در انسان استفاده کنند.

پایان مطلب/