به گزارش بنیان به نقل از Stemcellportal، اندازه کوچک و مشخصه های ساده Cpf1 در مقایسه با Cas9، موجب شده است که Cpf1 در ویرایش ژنوم مولتیپل مناسب تر باشد و کمتر فعالیت off-target را داشته باشد که این بدین معنی که عملکرد آن بسیار اختصاصی است. با دانستن این مطلب، دکتر ژو و همکارانش در دانشگاه ژی ژیناگ در گوانگ ژوی چین کارایی ویرایش ژنوم بواسطه CRISPR/Cpf1 را در سلول های بنیادی پرتوان القایی تست کنند و بدنبال ریز مولکول هایی باشند که می توانند این فرایند را تقویت کنند. به این منظور آن ها از CRISPR/Cpf1 برای هدف قرار دادن دو ژن ALKBH1 و CLEC16A در سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی استفاده کردند و نشان دادند که این روش حداقل مشکل off-target بودن را دارا است. اما نکته جالب این بود که اضافه کردن دو ریز مولکول  به نام های VE-822 و AZD-7762 می تواند به شدت اختصاصی عمل کردن CRISPR/Cpf1 را در سلول های بنیادی پرتوان تقویت کند. دست یافتن به این نقطه قوت می تواند راهگشای استفاده هر چه بهتر از این سلول ها در تحقیقات و بالین باشد.

پایان مطلب/