به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا روشی آسان ترو موثرتر را جهت داخل کردن ژن ها به سلول های چشم ابداع نموده اند که می تواند ژن درمانی را در مورد بیمارانی که دچار بیماری های منجر به نابینایی هستند به طور چشم گیری گسترش دهد.آن ها بیش از 100 میلیون ویروس مهندسی شدهAAV را با این روش داخل زجاجیه چشم تزریق نموده اند. بر خلاف درمان های رایج ، روش جدید که کم تر از 15 دقیقه به طول می انجامد غیر تهاجمی است و سلول هایی که دسترسی به آن ها دشوار است در سراسر شبکیه ژن های طبیعی را دریافت می نمایند. در روش های قبلی امکان رسیدن ویروس به تمامی سلول های گیرنده نور که دچار نقص بوده و نیاز به ترمیم داشتن نبود.

فرو بردن سوزن داخل شبکیه چشم و تزریق ویروس مهندسی شده پشت آن یک روش تهاجمی است اما تا پیش از این پزشکان انتخاب دیگری نداشتند زیرا هیچ از یک ویروس های حامل ژن نمی توانند مسافتی را طی کنند تا به سلول های گیرنده نور که دچار نقص بوده ونیاز به ترمیم دارند برسند. پس از 14 سال تحقیق، این محققان توانسته اند  ویروسی را تولید نمایند که داخل زجاجیه تزریق شده و به تمامی سلول های مورد نظر می رسند. این روش بی خطر و غیر تهاجمی است و نیازی به بستری شدن بیمار نیزنیست. به کارگیری این ویروس در جوندگان و میمون نتایج خوبی داشته است. این محققان امید وارند بتوانند به زودی آزمایشات بالینی را نیز آغاز کنند.

پایان مطلب/