به گزارش بنیان به نقل از  Stemcellportal، پروفسور پیرجورجیو و همکارانش در دانشگاه نیویورک فیبروبلاست های مشتق از بافت های پیوندی که دارای مشکلاتی در بیان اکتین اسکلت سلولی شان بودند را به نورون تبدیل کردند تا نقش اکتین در نورون زایی را شناسایی کنند. استفاده از این روش به کمک فیبروبلاست هایی که اکتین را بیان نمی کردند بسیار مشکل بود. در واقع در این مطالعه محققین نشان دادند فقدان اکتین اسکلت سلولی که منجر به عدم بازآریی اسکلت سلولی و در نهایت ژنوم می شود موجب می شود که تغییراتی صورت گیرد که منجر به تولید نورون های عصبی نشود. این مطالعه موجب شده است که محققین درک جدیدی در مورد تنظیم ژنومی بدست آوردند و امیدوار باشند که بتوانند از این رویکرد برای شناسایی اهداف دارویی استفاده کنند. به عقیده پیرجورجیو، استفاده از این رویکرد فرصتی را برای شناسایی فاکتورها و مسیرهای جدید دخیل در تنظیم ژنوم پستانداران طی نورون زایی ارائه می دهد و پتانسیل زیادی دارد که از آن در ایجاد پزشکی شخصی استفاده شود.

پایان مطلب/