به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، تحقیقات نشان داده است که حدود 30 الی 40 درصد سلول های شبه بتایی که از تمایز سلول های بنیادی پرتوان تولید می شوند، دارای ویژگی های سلول های نابالغ هستند و هنوز ویژگی های پرتوانی یا خود نوزایی را با خود به همراه دارند و همین امر موجب می شود که آن ها بعد از پیوند به سلول های ناخواسته تبدیل شوند و ایجاد تومور کنند.

برای فائق آمدن بر این مشکل، محققین در انستیتو تحقیقات دیابت دانشگاه میامی برای اولین بار رده ای از سلول های بنیادی پرتوان انسانی را مهندسی کرده اند که حاوی دو ژن خودکشی هستند که مرگ سلولی را در همه سلول ها به جز سلول های انسولین ساز القا می کنند. این امر می تواند بر محدودیت های مربوط به استفاده از سلول های بتای مشتق از سلول های بنیادی پرتوان غلبه کند و در را به سمت ایجاد درمان های مقبول و جایگزین برای دیابت باز کند. در واقع این رویکرد موجب می شود که سلول هایی که وارد مسیر تمایز به سلول های بالغ بتا نشده اند و به نوعی ناخواسته هستند وارد مسیر مرگ برنامه ریزی شده سلولی شوند و در نتیجه از چرخه تکثیر و ایجاد تومور خارج شوند.

یافتن راهی برای تولید انبوه سلول های بتای پانکراسی و هم چنین یافتن راهی برای جلوگیری از خطرات مربوط به پیوند سلول های نابالغ می تواند به درمان دیابت نوع یک سرعت ببخشد.

پایان مطلب/