به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین دانشگاه درسدن این سلول های پیش ساز عصبی را با جزئیات زیاد شناسایی کرده اند و تعیین کرده اند که آن ها شامل هشت زیر جمعیت مختلف سلولی هستند. مدل گورخرماهی تجمع بتا آمیلوئید(مشخصه بیماری آلزایمر) نشان داد که در این بیماری تنها برخی از این جمعیت ها تکثیر می کنند تا سلول های از دست رفته را جایگزین کنند. شناسایی اساس مولکولی این قابلیت های تکثیری پیش سازها می تواند به شناسایی کاندیداهای جدید به عنوان هدف مولکولی برای درمان آلزایمر کمک کند.

در این مطالعه محققین با استفاده از توالی یابی تک سلولی، سلول هایی را در مغز گورخرماهی شناسایی کردند که انتظار آن ها را نداشتند. این سلول ها همان طور که گفته شد شامل هشت زیر جمعیت سلولی مختلف بودند که در حالت عادی همه آن ها قابلیت تکثیر و جایگزینی سلول های مغزی را دارند اما طی آلزایمر تنها برخی از آن ها قادر به جایگزینی سلول های از دست رفته هستند.

علاوه بر این، محققین نشان دادند که چگونه برنامه های مولکولی هر جمعیت سلولی در پاسخ به آمیلوئید بتا تغییر می کند. این داده ها می توانند برای شناسایی کاندیداهای ژنی که شروع کننده بازسازی در مدل گورخرماهی تجمع آمیلوئید هستند استفاده شوند. محققین یک مولکول پیام رسان به نام FGF8 را شناسایی کردند و نشان دادند که این فاکتور می تواند تکثیر را در جمعیت های سلول های بنیادی و پیش ساز که به آمیلوئید بتا پاسخ می دهند، القا می کنند. با شناسایی جمعیت سلولی که در پاسخ به آمیلوئید بتا در گورخرماهی تکثیر می شوند و هم چنین مسیرهای مولکولی که این واکنش را شروع می کنند، می توان از داده های آن برای موش و انسان استفاده کرد و هدفی درمانی را برای آلزایمر شناسایی کرد.

پایان مطلب/