به گزارش بنیان به نقل از Stemcellnews، دکتر آنجل نبردا و همکارانش نشان داده اند که فعالیت p38 در سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) که دارای پلاستیسیتی بالایی دارند و قادر به متمرکز شدن در پیرامون عروق خونی هستند، مهم است. این سلول ها در فرایندهای متنوعی از جمله تکوین تومور مشارکت دارند.

فعالیت p38 پیش از این در سلول های سرطانی توصیف شده است. با این حال، تاکنون اطلاعات اندکی در مورد این پروتئین در مورد سلول های بنیادی مزانشیمی و دخالت آن ها در رگزایی وجود داشته است. اما مطالعه صورت گرفته بوسیله نبردا نشان می دهد که p38 رگزایی را از طریق عملکرد اختصاصی اش در سلول های بنیادی سرطانی سرکوب می کند. با استفاده از مدل موشی تولید شده به صورت ژنتیکی، آن ها نشان دادند که مهار p38 تشکیل عروق خونی جدید را هم طی تومورزایی و هم طی ترمیم بافت های آسیب دیده تحریک می کند.

در مجموع این مطالعه مکانیسم هایی را نشان می دهد که تشکیل عروق خونی را تنظیم می کنند و ممکن است برای بهینه سازی درمان های سرطانی مبتنی بر شیمی درمانی و هم چنین درمان بیماری هایی که در آن ها رگزایی دچار اختلال است، استفاده شوند.

پایان مطلب/