به گزارش بنیان به نقل از news-medical.net، روده ها به طور ویژه ای به سمیت ناشی از شیمی درمانی و پرتو درمانی حساس هستند. درک بهتر این که چگونه روده در پاسخ به آسیب خودش را ترمیم می کند می تواند راهگشای ایجاد راه هایی باشد که عوارض جانبی درمان های سرطانی را به حداقل برساند. دکتر مارک فری و همکارانش در بیمارستان کودکان لس آنجلس بودجه ای 7/1 میلیون دلاری را از انستیتو ملی سلامت(NIH) دریافت کرده اند تا به مطالعه مکانیسم های ترمیمی و بازسازی کننده روده بپردازند.

سلول های توموری تقسیم و تکثیر سریع تری در مقایسه با سلول های طبیعی دارند. اغلب درمان های سرطانی به منظور هدف قرار دادن فرایند رشد سریع سلول های سرطانی طراحی می شوند. ایده ای که وجود دارد کشتن این سلول های سریع الرشد سرطانی است ولی این در حالی است که برخی سلول های پوشاننده روده ها نیز تقسیم سریعی دارند و با داروهای طراحی شده هدف قرار می گیرند. ترن آور یا بازیابی سریع سلول ها، مکانیسمی است که بوسیله روده ها برای جایگزینی سلول های آسیب دیده بعد از فرسایش یا پارگی به منظور ترمیم مورد استفاده قرار می گیرد اما همین امر مجرای گوارشی (به طور ویژه روده ها) را در مقایسه با سایر بافت های بدن بیشتر مستعد آسیب ناشی از شیمی درمانی و پرتو درمانی می سازد. دکتر فری و همکارانش در مطالعات شان مکانیسم رشد اپتیلیوم پوششی روده را تا حد زیادی شناسایی کرده اند. آن ها دو پروتئین(ErbB3 و ErbB4) را شناسایی کرده اند که به میزان قابل توجهی برای فرایند بازسازی حیاتی هستند. این پروتئین ها روی سطح بسیاری از انواع سلول ها از جمله سلول های بنیادی اپی تلیوم روده ای وجود دارند و نقش حیاتی را در بقا و تمایز این سلول های بنیادی روده ای بازی می کنند. حال با بودجه دریافتی از NIH، فری و همکارانش قصد دارند که در گام بعدی مکانیسم های دقیقی که از طریق آن ها این گیرنده ها تعادل سلول های بنیادی اپی تلیوم روده ای را تنظیم می کنند شناسایی کنند. قطعا شناسایی این مکانیسم ها می تواند به ایجاد راه کارهای درمانی و بازسازی کننده منجر شود.

پایان مطلب/