به گزارش بنیان به نقل از Stemcellportal، در این مطالعه، مازینی و همکارانش 18 بیمار مبتلا به ALS را مورد تزریق سلول های بنیادی عصبی انسانی قرار دادند. این سلول ها به مسیر ماده خاکستری ناحیه کمری و گردنی طناب نخاعی آن ها تزریق شد. بیماران قبل و بعد از پیوند مورد ارزیابی های بالینی، فیزیولوژیک، عصبی و نوروفیزیولوژیک قرار گرفتند. 60 ماه بعد از پیوند؛ هیچ کدام از بیماران عوارض جانبی مربوط به بیماری و یا پیشرفت بیماری را نشان ندادند. نتایج این بیماری نشان داد که استفاده از این سلول درمانی رویکردی بی خطر است که منجر به عوارض خطرناک شدید کوتاه مدت و طولانی مدت نمی شود. این اولین مثال از پیوند یک محصول سلولی به عنوان دارو برای بیماران مبتلا به ALS بوده است و حاکی از این است که می توان از این سلول ها به عنوان یک درمان با ثبات و تکرار پذیر برای بیماران مبتلا به این بیماری استفاده کرد. محققین بعد از اطمینان از بی خطر بودن این فاز مطالعاتی، سعی در استفاده از دوز بالاتر این سلول ها در فاز دوم به منظور ارزیابی کارایی آن ها برای بهبود علایم بیماری یا حتی درمان قطعی بیماری هستند.

پایان مطلب/