به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این بیماری جدید که" نورومیلیت اپتیکا" نام دارد پیش از این به عنوان یک زیر نوع نادر از مولتیپل اسکلروزیس(MS) دسته بندی می شد اما در حال حاضر آن را به عنوان یک بیماری جداگانه در نظر می گیرند. برخلاف MS و سایر بیماری های ناتوان کننده،‌ نورومیلیت اپتیکا دارای یک مارکر زیسیت به نام AQP4 است که با فعالیت بیماری مرتبط است. بعد از پیوند سلول های بنیادی، AQP4 دیگر در خون بیماران قابل شناسایی نبود.

در این مطالعه جدید در کلینیک مایو،‌ محققین 12 بیمار مبتلا  به نورومیلیت اپتیکا را مورد پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) قرار دادند. بعد از پنج سال، تنها دو مورد از 12 نفر ناچار به استفاده مجدد از رژیم دارویی شدند و این در حالی است که شرایط بقیه بهتر شد.

هدف از پیوند سلول های بنیادی خون ساز تقویت سیستم ایمنی و به عبارتی جایگزینی سیستم ایمنی معیوب است. بیماران ابتد مورد شیمی درمانی قرار می گیرند تا ریشه سیستم ایمنی آن ها در مغز استخوان از بین برود و سپس مورد پیوند سلول های بنیادی خون ساز قرار می گیرند تا این سلول های بنیادی، سیستم ایمنی جدیدی را برای آن ها مهیا سازند. به عقیده محققین استفاده از سلول درمانی می تواند جایگزین مناسبی برای داروهای گران قیمت برای این بیماری و سایر بیماری های مشابه باشد.

پایان مطلب/