به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، پروفسور مارک داوسون و دکتر لورا مک فرسون از محققین انستیتو تحقیقات پزشکی والتر و الیزا هال(WEHI) و انستیتو موناش برای تحقیقات دارویی(MIPS) یک هدف دارویی را در سلول های بنیادی لوکمیای میلوئید حاد(AML) شناسایی کرده اند. اگرچه این سلول های بنیادی لوکمیایی بسیار نادر هستند اما به نظر می رسد که آن ها اصلی ترین دلیل مقاومت به درمان های ضد سرطانی موجود باشند. درمان های موجود فعلی برای AML در حذف اغلب سلول های سرطانی خوب هستند اما قادر به حذف سلول های بنیادی لوکمیایی نادر نیستند و همین امر موجب بازگشت مجدد سرطان می شود. با توجه به این امر نیاز به درمان های جدید برای ریشه کن کردن این سلول های بنیادی سرطانی است.

در این مطالعه جدید محققین نشان داده اند که چگونه پروتئینی به نام HBO1 برای بقای سلول های بنیادی لوکمیایی ضروری است. زمانی که HBO1 از بین می رود این سلول ها دیگر قادر به تقویت رشد سرطان در مدل های آزمایشگاهی موشی و انسانی AML نیستند. از دست رفتن HBO1 موجب می شود سلول های بنیادی لوکمیایی دیگر قادر به تقسیم نباشند و به یک شکل کمتر بدخیم تبدیل شده و در اغلب موارد متحمل مرگ سلولی می شوند. در بخشی از این مطالعه محققین با همکاری شیمیدان های استرالیایی در دانشگاه ملبورن یک کوچک مولکول را تولید کردند که می تواند فعالیت HBO1 را در سلول های بنیادی لوکمیایی سرکوب کند. تیمار سلول های AML انسانی و موشی با این مهار کننده HBO1 اثرات ضد سرطانی بالقوه این دارو را به خوبی نشان داد.

در مجموع به نظر می رسد که HBO1 برای حفظ سلول های بنیادی لوکمیایی مورد نیاز است و هدف قرار دادن این پروتئین می تواند منجر به ایجاد درمانی برای لوکمیای میلوئید حاد شود.

پایان مطلب/