به گزارش بنیان به نقل از news-medical.net، این فناوری با نسل جدید پلت فرم های ویرایش ژنی ترکیب شده است تا درمانی جدید را با اتکا به سلول های مهندسی شده بیمار که به صورت مستقیم در قالب ژن درمانی یا سلول درمانی استفاده می شوند، ارائه دهد. ویرایش بازی یک فناوری جدید برای مهندسی DNA در سلول ها است که پتانسیل تصحیح اشتباهات یا جهش های خاص در DNA یا ژن های بیماری زای غیر فعال را دارد. در مقایسه با فناوری های ویرایش ژنومی موجود مانند CRISPR/Cas9 که برش هایی را در ژن ایجاد می کنند و می توانند منجر به عوارض جانبی یا ناخواسته شوند، این فناوری ژنی اجازه ویرایش صحیح ژنوم را می دهند و این در حالی است که تغییرات ژنومی ناخواسته که منجر به اثرات کشنده در بیماران می شوند را کاهش می دهد. این فناوری می تواند اثر قابل توجهی در بهبود سلول درمانی ها جهت ورود آن ها به کارآزمایی های بالینی و بازار داشته باشد.

ورژن سایتدین دآمیناز این فناوری به تنهایی می تواند به طور بالقوه ای برای ایجاد سلول درمانی هایی مانند سلول های دستکاری ژنی شده برای کم خونی داسی شکل، بتا تالاسمی، سلول های مقاوم به ایدز، CAR T cell  درمانی ایدز و پیوند سلول های بنیادی استفاده شود.

پایان مطلب/