به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، سلول های T تنظیمی (Treg) نقش مهمی را در ایجاد تحمل ایمنی بازی می کنند و در پیوند سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به لوکمیا و سایر بیماری های خونی، وجود تعداد کم سلول های Treg با بروز بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) همراه است. با این حال، سلول های Treg به صورت طبیعی هم نادر هستند و یافتن منابع جایگزین برای تولید این سلول ها در مقادیر کافی می تواند منجر به ایجاد درمان های موثر بشود.

در مطالعه در دانشگاه لیسبون پرتقال، دکتر آزودو و همکارانش از سلول های استرومایی مزانشیمی به عنوان منبعی برای تولید سلول های Treg استفاده کرده اند. این سلول های استرومایی مزانشیمی را می توان از طیف وسیعی از منابع بافتی جداسازی کرد و آن ها قادر به تمایز به انواع مختلفی از سلول ها هستند؛ علاوه بر این، این سلول ها نیز مانند سلول های Treg دارای ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی و مهار پاسخ های ایمنی ذاتی و سازشی هستند. در این مطالعه، آزودو و همکارانش سلول های تک هسته ای خون محیطی انسان(از جمله سلول های T) را از اهدا کننده های سالم جداسازی کرده و آن ها را با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان آلوژن هم کشت کردند. 14 روز بعد، نتایج نشان که تعداد و فراوانی سلول های Treg به ترتیب چهار و شش برابر افزایش یافت. سلول های شبه Treg القا شده با سلول های استرومایی مزانشیمی از نظر عملکرد شبیه Treg های واقعی بودند و پروفایل متیلاسیون آن ها نیز تقریبا به طور کامل شبیه Tregهای طبیعی بود. متیلاسیون DNA را یک فاکتور مهم در بسیاری از فرایندهای سلولی از جمله تکوین جنینی می دانند و اشتباه در این فرایند می تواند منجر به بیماری های متعدد انسانی شود.

داده های این مطالعه حاکی از این است که این رویکرد می تواند منجر به تولید سلول های Treg القا شده با سلول های استرومایی مزانشیمی شود که از نظر عملکردی ثبات بالایی دارند و می توان از آن ها برای سلول درمانی افراد نیازمند استفاده کرد.

پایان مطلب/