به گزارش بنیان به نقل از  medicalnewstoday، در سال های اخیر، CAR T cell درمانی نتایج بسیار امیدوار کننده ای را در مورد برخی از سرطان های خونی خاص بدست آورده است و حتی برخی از اشکال آن وارد بازار شده اند. در CAR T cell درمانی، سلول های T خود فرد بیمار از جریان خون وی جداسازی شده و بعد از مهندسی شدن برای بیان گیرنده های آنتی ژن کایمریک(CAR) که آن ها را برای شناسایی سلول های سرطانی و تخریب آن ها مستعدتر می کند، مجددا به فرد بیمار برگردانده می شوند.

برخلاف نتایج درمانی بسیار خوب گرفته شده با این رویکرد، اما هنوز هم CAR T cell درمانی برای همه بیماران موثر نیست و در برخی عوارض جانبی نیز به همراه داشته است. در مطالعه صورت گرفته در دانشگاه هلسینکی محققین دریافته اند که کلاس دارویی موسوم به مقلدین SMAC می تواند سلول های سرطانی را به سلول های CAR T حساس تر سازد. به طور هم زمان آن ها داروهایی را نیز شناسایی کرده اند که می توانند عملکرد CAR T را مهار کنند و در نتیجه می توانند مانع از عوارض جانبی آن ها شوند. استفاده از تکنیک CRISPR در تست های آزمایشگاهی نشان داده است که این داروهای مقلد SMAC موجب شروع پیام رسانی گیرنده مرگ می شوند و بدین ترتیب سلول های سرطانی را بیشتر به CAR T cell آسیب پذیر می سازند. به همین دلیل محققین بر این باورند که داروهای مقلد SMAC می توانند نتایج CAR T cell درمانی  را بهبود ببخشند.

پایان مطلب/