به گزارش بنیان به نقل از Sceincedaily، چالش اصلی در زمینه انتقال دارو این است که اغلب ناقلین دارویی نمی توانند زمانی که به سلول می رسند از محیط اسیدی اندوزوم فرار گنند. به نظر می رسد که سم دیفتری به عنوان یک وسیله انتقالی بتواند این مشکل را بخوبی حل کند. به عنوان یک مکانیسم دفاعی طبیعی ، باکتری هایی مانند Corynebacterium diptheriae یک سم پروتئین را تولید می کنند که وارد سلول های اطراف می شود و در نهایت آنها را می کشد. این سموم توانایی فرار از اندوزوم ها را دارند و همین امر باعث شد تا ایده مهندسی آن ها به عنوان پلت فرمی انتقالی بوجود آید.

در ادامه محققین از این پلت فرم انتقالی برای انتقال siRNA  و هدف قرار دادن دو ژن حیاتی در سلول های بنیادی سرطانی موجود در گلیوبلاستومای مغز استفاده کردند: اینتگرین بتا 1(ITGB1) که مربوط به ویژگی های بسیاری تهاجمی گلیوبلاستوما است و ژن eIF-3b که برای بقای این سلول ها حیاتی است. تیمار سلول ها با سم دیفتری-siRNA موجب کاهش ویژگی های تهاجمی و بقای سلول های بنیادی گلیوبلاستومایی شد. محققین بر این باورند که می توان از این پلت فرم انتقالی برای درمان گلیوبلاستوما و بسیاری از سرطان های تهاجمی دیگر استفاده کرد.

پایان مطلب/