تایید مجوز اولین تست تشخیصی بر پایه CRISPR برای بیماری کرونا
شرکت شرلوک بایوساینسز نخستین مجوز استفاده اورژانسی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای یک تست بر پایه CRISPR برای تشخیص COVID-19 گرفته است.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این تست سریع قادر است نتایج را ظرف حدود یک ساعت اعلام کند، برخلاف دیگر تشخیصهای مولکولی که اعلام نتایج آنها بین ۴ تا ۶ ساعت طول میکشد. این تست که شرلوک(Sherlock) نام دارد، در مطالعات ویژگی و حساسیت ۱۰۰٪ را نشان داده است و این بدین معنی است که هیچ گونه مثبت یا منفی کاذب مشاهده نشده است.
این تست از طریق برنامهریزی یک مولکول CRISPR برای تشخیص حضور یک نشان ژنتیکی خاص یعنی نشان ژنتیکی ویروس کرونا در یک نمونه گرفته شده از فرد کار میکند. زمانی که این نشان خاص در نمونه کشف شود، آنزیم CRISPR فعال شده و یک سیگنال تشخیصی را ارائه میکند. نمونه گیری با استفاده از سوآب و از طریق مجاری هوایی فوقانی(بینی و دهان) صورت می گیرد.
پایان مطلب/