به گزارش بنیان به نقل از Stemcellportal، یکی از این چالش ها هایپرتروفی کندروسیت مشتق از سلول های بنیادی و تشکیل بافت های ناخواسته زیرین است. در مطالعه ای جدید پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا با استفاده از زیست مواد مهندسی بافت شده و سیستم های پیشرفته به غربالگری های سیگنال های فیزیکی و بیوشیمیایی موجود در ریز محیط غضروفی  استفاده کردند و نشان دادند که دانسیته مواد کراس لینک کننده ای که تخریب یا سفتی ماتریکس را تنظیم می کنند، به همراه تحریک مکانیکی و پپتیدهای میانجی کننده اتصال سلول به بستر می توانند موجبات تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به غضروف مفصلی و فنوتیپ های غضروفی هایپرتروفیک را تسریع کنند. ارزیابی های حاکی از نقش بارز مسیر پیام رسانی هدایت کننده مکانیکی وابسته به YAP در این فرایند بود. هم چنین ارزیابی های بیشتر نشان داد که مسیر پیام رسانی WNT-1 در تولید بافت شبه غضروف مفصلی با کیفیت بالا نقش بسیار پراهمیتی دارا است.

پایان مطلب/