تاریخ انتشار: شنبه 12 مرداد 1392
درمان بیماری‌های شبکیه به کمک سلول‌های بنیادی میسر شد
دکتر لیلا ستاریان

  درمان بیماری‌های شبکیه به کمک سلول‌های بنیادی میسر شد

سرگروه اعضای " چشم پژوهشگاه رویان" گفت: فاز مطالعاتی و تحقیقات آزمایشگاهی و مطالعات حیوانی درمان بیماری‌های شبکیه به کمک سلول‌های بنیادی به پایان رسیده است و نتایج بیانگر دستیابی محققین ایرانی به سلول‌های قابل پیوند در انسان است.
امتیاز: Article Rating
دکتر لیلا ستاریان سرگروه اعضای " چشم پژوهشگاه رویان" در گفتگو با "بنیان" اظهار داشت: فاز مطالعاتی و تحقیقات آزمایشگاهی و مطالعات حیوانی درمان بیماری‌های شبکیه به کمک سلول‌های بنیادی به پایان رسیده است و نتایج بیانگر دستیابی محققین ایرانی به سلول‌های قابل پیوند در انسان است.
وی افزود:  بر همین اساس مراحل کار مقدماتی برای تهیه وسایل ، آزمایشگاه‌ها و اتاق عمل‌های مناسب برای پیوند در انسان شروع شده است و با گرفتن مجوز از وزارت بهداشت و سازمان جهانی بهداشت کار پیوند شروع خواهد شد.
وی در تشریح این تحقیق افزود: نتایج طرح‌های تحقیقاتی و مطالعات در حیوانات آزمایشگاهی نشان داده که بیماری‌های چشمی مرتبط با نقص در عملکرد سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه‌دار بینایی را می‌توان به طور نسبی با استفاده از سلول‌های بنیادی تمایز یافته به سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه‌دار بینایی درمان کرد.
به گفته دکتر ستاریان مهمترین این نوع بیماری‌ها، نابینایی مربوط به سن می باشد.
 (Age macular degeneration; AMD) که از سنین میانسالی شروع شده و به تدریج با از بین رفتن سلول‌ها به نابینایی منجر می شود.
وی اضافه کرد : اشتارگات (Stargardt)  بیماری ژنتیکی مرتبط با نقص در عملکرد سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه‌دار بینایی است که افراد جوان و نوجوان را درگیر می‌نماید که امید می‌رود با استفاده از سلول‌های بنیادی بتوان این بیماری را هم تا حدی درمان کرد.
به گفته این محقق پژوهشگاه رویان، از آنجائی‌که این بیماری‌ها منشا ژنتیک دارند از سلول‌های خود فرد نمی‌توان برای پیوند استفاده کرد، پس بنابراین منشا سلول‌های پیوندی از سلول‌های بنیادی جنینی خواهد بود که طی فرایندی شصت روزه به سلول‌های اپی تلیوم رنگدانه دار بینایی متمایز شده‌اند. 
وی همچنین گفت: در جهان و همچنین در ایران طرح‌های تحقیقاتی زیادی در مورد پیوند سلول‌های بنیادی در چشم  در حال اجرا است  که اکثرا در مرحله مطالعه بر روی حیوان متمرکز است، اما تعداد معدودی از طرح‌ها به مرحله کار‌آزمایی بالینی در انسان رسیده است به طوری که نتیجه یکی از طرح‌ها نشان دهنده بهبود نسبی بینایی در دو فرد مبتلا به بیماری AMD و اشتارگات، چهار ماه پس از پیوند سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه دار مشتق از سلول‌های بنیادی جنینی بوده است.
دکتر ستاریان با تایید درمان برخی بیماری‌های شبکیه در پژوهشگاه رویان بیان داشت: سن افراد داوطلب برای درمان به کمک این روش تحقیقاتی " میانسالی" است که اگر نتایج قطعی بی خطر بودن و در عین حال مناسب بودن این اقدام درمانی ثابت شود، هزینه درمان در ایران مسلما کمتر از سایر کشورها خواهد بود.
پایان مطلب/
 
ثبت امتیاز
نظرات
چهارشنبه, 23 خرداد,1403

امید

سلام اشتارگات تو ه مرحله از تحقیقات در خارج از ایران هست؟

پنجشنبه, 31 خرداد,1403

پزشک مشاور

امید@
با سلام
هر کس بخواهد در خارج کشور برای درمان اقدام کند اول باید یک موسسه مورد تایید FDA پیدا کند بنابراین به هر جایی نمی‌توان مراجعه کرد، نکته مهمتر این که با توجه به تجربیات افراد مراجعه کننده به موسسات معتبر، جواب هر موسسه ای به این افراد این بوده است که هیچ گونه داوطلب جدید را نمی‌پذیرند چون خود آنها داوطلبان زیادی در صف انتظار دارند، از سویی دیگر چون این کار هنوز در مرحله آزمایشی است و وارد مرحله درمانی نشده است، بیمارگیری مجدد انجام نمی‌شود.

پنجشنبه, 31 خرداد,1403

پزشک مشاور

امید@:
با سلام
بیماری اشتارگات یک بیماری ژنتیکی مرتبط با نقص در عملکرد سلول‌های اپی‌تلیوم رنگدانه‌دار شبکیه است که در آن دژنراسیون ماکولا اتفاق می‌افتد و افراد جوان و نوجوان را درگیر می‌نماید که امید می‌رود با استفاده از سلول‌های بنیادی بتوان این بیماری را هم تا حدی درمان کرد. ولی از آنجا که در این بیماری قسمت شبکیه‌ی چشم درگیر می‌شود؛ از روی ظاهر فرد نمی‌توان به وجود این بیماری پی‌برد. بنابراین متخصصان چشم جهان تمرکز بالایی برای درمان این بیماری دارند، زیرا این بیماری یکی از دغدغه‌های علمی چشم پزشکان است و هنوز درمان قطعی برای آن یافت نشده است.

چهارشنبه, 23 خرداد,1403

امید

سلام اشتارگات تو ه مرحله از تحقیقات در خارج از ایران هست؟

جمعه, 11 اسفند,1402

ارزو

سلام ببخشید پسرم ۲۲ سالشه به بیماری اشتارگات مبتلا هستش بیشتر به رنگ ابی وزرد حساس ایا درمانی داره که پیشرفت نکنه یا معلالجه داره ایا میتونه گواهی نامه بگیره

جمعه, 05 آبان,1402

ندا

سلام این بیماری اشتارگات چند سال تقریبا طول می کشه بیاد هر فاز بالینی چند سال به‌طول می انجامه

دوشنبه, 08 آبان,1402

پزشک مشاور

ندا@:
با سلام
هر فاز پنج الی ده سال طول میکشد، بستگی به روند بهبودی بیماران دارد. ولی معمولا برای کارهای تحقیقاتی -علمی زمان تعیین نمیکنند، چون ممکن است زوتر و یا دیرتر از زمان گفته شده نیز جواب دلخواه در بیماران مشاهده شود.

جمعه, 10 شهریور,1402

sara

سلام وقت بخیر
من توکسوپلاسموز دارم و به هردو چشمم اسیب زده و توی چشم چپ به مرکز شبکیه اسیب زده و دید مرکزی نداره ولی از لحاظ دیدن رنگا مشکل ندارم. دو سال پیش هم توکسوپلاسموزم فعال شد و چشمام مگس پرون پیدا کردن. اول اینکه میخواستم بپرسم راهی هست مگس پرونم از بین بره؟ دوم اینکه راهی برای درمان شبکیه مثل پیوند شبکیه یا پیوند کامل چشم یا سلول بنیادی یا هر چیز دیگه ای وجود داره؟ کشور هم مهم نیست حتی به صورت تستی هم باشه مشکلی نداره
سوم اینکه راهی برای بهتر کردن دید وجود داره یا نه؟نیار دارم حتما بیناییمو افزایش بدم

جمعه, 10 شهریور,1402

sara

سلام وقت بخیر
من توکسوپلاسموز دارم و به هردو چشمم اسیب زده و توی چشم چپ به مرکز شبکیه اسیب زده و دید مرکزی نداره ولی از لحاظ دیدن رنگا مشکل ندارم. دو سال پیش هم توکسوپلاسموزم فعال شد و چشمام مگس پرون پیدا کردن. اول اینکه میخواستم بپرسم راهی هست مگس پرونم از بین بره؟ دوم اینکه راهی برای درمان شبکیه مثل پیوند شبکیه یا پیوند کامل چشم یا سلول بنیادی یا هر چیز دیگه ای وجود داره؟ کشور هم مهم نیست حتی به صورت تستی هم باشه مشکلی نداره
سوم اینکه راهی برای بهتر کردن دید وجود داره یا نه؟نیار دارم حتما بیناییمو افزایش بدم

پنجشنبه, 26 مرداد,1402

کیوان

سلام پس اینکه میگن بیماری اشتارگات در آمریکا فاز سوم انسانی هست دروغ هست؟

یکشنبه, 05 شهریور,1402

پزشک مشاور

کیوان@:
با سلام
برای همه بیماری ها چه ژنتیکی و چه غیر ژنتیکی طرح های تحقیقاتی زیادی جریان دارد و تعداد نادری نیز به مرحله کلینیکال رسیده اند ولی برای بیماری های ژنتیکی به دلیل پیچیدگی کار و مرگ چند نفر براثر عوارض ژن درمانی، تحقیقات فراوانی باید انجام و تایید شود تا این کار را بتوانند به مرحله خدمات درمانی انسانی برسانند.

پنجشنبه, 26 مرداد,1402

پزشک مشاور

کیوان@:
با سلام
طرح سلول درمانی برای این بیماری در برخی کشورها وجود داردو درجریان است، منتها طرح ژن درمانی که تنها راه درمانی قطعی این بیماری است در جایی به جواب نرسیده است.

ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه
دسته‌بندی اخبار
دسته‌بندی اخبار
Skip Navigation Links.