به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress ، بیماری HD یک بیماری مغزی است که یک نفر از هر 7000 نفر را در سنین میان سالی به آن مبتلا می شوند. این بیماری سبب افزایش از دست دادن سلول های مغزی در مرکز مغز می شود . تغییرات خاص DNA دلیل بروز این بیماری است. اما آنچه که  دراین بیماران دیده می شود در حیوانات آزمایشگاهی باعث بیماری نمی شود. این امر کشف دارو برای این بیماران را دشوار می کند. نشریه Proceedings of the National Academy of Sciences در شماره اخیر خود مقاله ای منتشر کرده است حاکی از آن که محققان کانادایی در دانشگاه McMaster  روشی را برای اندازه گیری تغییرشکل پروتئین هانتینگتین داخل سلول زنده ابداع نموده اند. آن ها کشف کرده اند که پروتئین جهش یافته هانتینگتین که باعث بیماری می شود تغییر شکل می دهد.این اولین بار است که محققان قادر به مشاهده تفاوت ها ی این پروتئین درحالت عادی و بیماری شده اند.محققان توانسته اند این تغییر شکل را در سلولها ی مشتق شده از سلول های پوست بیماران مشاهده نمایند.با برخی داروها در موش ها می توان روند بیماری را متوقف و یا حتی معکوس کرد. اکنون دانشمندان دقیقا می دانند چرا پروتئین هانتینگتین باید شکل خاصی داشته باشد تا بتواند وظیفه خود را در سلول انجام دهد. در بیماری مذکور  بخش های پروتئین نمی توانند به درستی صف آرایی نمایند مانند زمانی که یک گیرنده کاغذ از شکل خارج شده و دیگر قابل استفاده نیست. در بیماری فوق با مواد شیمیایی که به عنوان دارو مصرف می شوند می توان پروتئین بد شکل را به حالت اولیه درآورد،یعنی  مانند گیره کاغذ به شکل سالم خود بازگردانده شده و قابل استفاده می شود.

محققان در حال جستجو برای داروهایی هستند که می توانند ساده تر وارد مغز شوند.آن ها در این مطالعه از سلول های پوست بیماران زنده و افراد سالم سود جسته اند.

پایان مطلب/