به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این پژوهش که قرار است در قالب یک برنامه پنج ساله انجام گردد، بخش از تلاش های NIH در جهت ایجاد فناوری مهندسی ژن برای درمان بیماری ایدز محسوب می شود که در حال حاضر در دانشگاه واشنگتن در حال انجام است.

پروفسور اسکان کیچن سرپرست تیم تحقیقاتی این مطالعه، هدف نهایی این مطالعه را شناسایی یک استراتژی ژن درمانی بی خطر و موثر می داند که از سلول های بنیادی خود بیمار برای مقابله به ویروس ایدز استفاده کند و به طور هم زمان توانایی شناسایی و تخریب سلول های آلوده در بدن را نیز فراهم کند.

در حال حاضر تنها فردی آلوده به ایدزی که درمان شده است، فردی موسوم به "بیمار برلین" است که متحمل پیوند سلول های بنیادی اهدایی شد که به طور تصادفی سلول های اهدایی فاقد یک گیرنده حیاتی برای اتصال ویروس HIV به سلول بودند. بزرگ ترین مانع در راه این نوع درمان عدم انطباق کامل گیرنده و اهدا کننده است که معمولا فردی کاملا مطابق برای اهدای سلول پیدا نمی شود و از طرف دیگر، معمولا مقادیر کافی از سلول های حفاظت شده از HIV تولید نمی شود که بتوانند ویروس را از تمام بدن پاکسازی کنند.

اما همان طور که گفته شد در این مطالعه جدید، اسکات کیچن و همکارانش به طراحی CAR T cellهایی خواهند پرداخت که می توانند به طور اختصاصی سلول های آلوده به ویروس را در بدن حذف کنند.

پایان مطلب/