به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، اپاندیموماها(Ependymomas) تومورهای نادر مغزی هستند که می توانند در کودکان و بزرگسالان تشکیل شوند. این تومورهای از جمعیت های سلولی ناهمگونی تشکیل شده است و مشخص نیست که چرا برخی از آن ها پیش آگهی خوبی دارند(خوش خیم) و برخی دیگر بدخیم و تهاجمی هستند.

در پژوهشی جدید در دانشگاه وین محققین از فناوری های جدیدی مانند توالی یابی تک سلولی و آنالیزهای گسترده ژنومی برای توصیف مشخصه های مولکولی هر کدام از سلول های موجود در تومور استفاده کردند. یافته های آن روی نمونه های خوش خیم و بدخیم تومور نشان داد که سلول های اپاندیموما از نیچ خاصی از سلول های بنیادی در مغز تکوین می یابند. در این نیچ برخی از سلول ها به نورون های عصبی تمایز می یابند و برخی دیگر به صورت نابالغ باقی مانند و با تکثیر نامحدود تومورها را ایجاد می کنند. این مطالعه نشان داد که سلول های منفرد موجود در اپاندیموماها، طی تکوین تومورها از مراحل مختلفی عبور می کنند. تومورهای تهاجمی و بدخیم دارای جمعیت بیشتری از سلول های نابالغ و تکثیر کننده هستند و این در حالی است که تومورهای خوش خیم، جمعیت سلولی بالغ بیشتری دارند. این یافته خود می تواند سرآغاز یافتن درمان های جدید باشد.

پایان مطلب/