به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید، محققان سلول های کشنده ذاتی را از سلول های iPS تولید کردند و در ادامه ژنی موسوم به CISH را در سلول های کشنده ذاتی مشتق از iPSCs حذف کردند. این ژن در تنظیم بیان پروتئینی دخیل است که مسئول سرکوب پیام رسانی سیتوکینی است. سیتوکین ها مولکول هایی هستند که به سایر سلول های سیستم ایمنی مانند ماکروفاژها، لنفوسیت ها و فیبروبلاست ها در جایگاه عفونت، التهاب و تروما پیام می دهد. حذف CISH در سلول های کشنده ذاتی موجب برداشته شدن چک پوینت هایی شد که به طور طبیعی زمانی که این سلول های مورد تحریک سیتوکینی قرار می گرفتند فعال می شدند(مانند اینترلوکین 5).

این مطالعه نشان داد که سلول های کشنده ذاتی مشتق از iPSCs حذف شده برای CISH قادر هستند موش هایی که دارای سلول های لوکمیای انسانی هستند را به طور موثری درمان کنند و  این در حالی بود که موش هایی که با سلول های غیر مدیفه شده تیمار شده بودند مردند. این مطالعه استفاده از سلول های کشنده ذاتی مشتق از iPSCs ویرایش شده که فعالیت آن ها به طور قابل توجهی تقویت شده است را ابزار مناسبی برای مقابله با سرطان لوکمیا می داند.

پایان مطلب/