به گزارش بنیان به نقل از Stemcellportal، پیش از این که فرد متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن شود، یک رژیم شرطی شامل شیمی درمانی را دریافت می کند که به موجب آن سلول های سفید خونی میزبان از جمله سلول های T حذف می شود. مطالعه ای جدید بوسیله محققین دانشگاه اسلو و نیوکاسل نشان داده است که سلول های T پوستی و روده ای حتی بعد از دریافت شیمی درمانی نیز باقی مانده و به انجام عملکرد طبیعی شان ادامه می دهند. اما طی شرایطی خاص این سلول های T می توانند بوسیله سلول های سفید خونی اهدا کننده فعال شوند و یک نقش پیش بینی نشده را در GvHD حاد بازی کنند. به عبارت دیگر، این سلول های T بادوام مربوط به میزبان بوسیله سلول های گرافت فعال می شوند و بنابراین موجب آسیب می شوند.

این یافته جدید بسیار عجیب و جالب بوده و می تواند راهگشای رویکردهای درمانی و پیشگیری کننده جدید برای GvHD باشد.

پایان مطلب/